CORTECS UPLC色譜柱 — 實(shí)心核顆粒，提供更高柱效

CORTECS UPLC 1.6 _m實(shí)心核顆粒色譜柱是業(yè)內(nèi)性能biao桿。當(dāng)與低擴(kuò)散體積的UPLC系統(tǒng)使用時(shí)，它能夠提供超乎尋常的柱效。與粒徑相當(dāng)?shù)娜嗫滋盍舷啾龋?/span>CORTECS UPLC 1.6 _m實(shí)心核顆粒柱可以給出更尖銳、更窄的色譜峰。

到現(xiàn)在我們已經(jīng)發(fā)展出7種獨(dú)te的CORTECS色譜柱鍵合相，包括從反相到HILIC柱，以便分離性質(zhì)不同的各種分析物。

實(shí)現(xiàn)全新柱效標(biāo)準(zhǔn)

與相似粒徑的全多孔顆粒相比，實(shí)心核顆粒因其形態(tài)特征的特殊性而更有可能獲得更高柱效。要實(shí)現(xiàn)這個(gè)理論柱效，還需要配合正確的色譜柱硬件和優(yōu)異的柱裝填技術(shù)。沃特世憑借多年出眾的UPLC柱生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，采用超低擴(kuò)散的色譜柱硬件與專li柱裝填技術(shù)，配合全新CORTECS顆粒，樹立了UPLC色譜柱柱效新標(biāo)準(zhǔn)。

CORTECS色譜柱具有較亞2 _m全多孔顆粒色譜柱和競爭廠家1.7 _m實(shí)心核顆粒色譜柱更高的柱效。它還為色譜工作者提供了比當(dāng)前亞2 _m色譜柱分離高出兩倍的通量，同時(shí)仍保持相似的柱效。

數(shù)據(jù)條件 - 色譜柱：2.1 x 50 mm；分析物：苊；流動相：75:25 (v/v)乙腈/水；柱溫：30°C。

以更高柱效實(shí)現(xiàn)更大分離度

采用CORTECS C18色譜柱獲得更高的合成da麻素分離度。

采用CORTECS UPLC C18色譜柱對濃度為10 ng/mL的合成da麻素及其代謝物進(jìn)行UPLC-MS/MS分析，在0.6 mL/min的流速下與全多孔 C18, 1.7 _m, 2.1 x 100 mm色譜柱進(jìn)行對比。分析所用系統(tǒng)為與Xevo® TQD質(zhì)譜儀聯(lián)用的ACQUITY UPLC系統(tǒng)，并且兩種色譜柱均采用相同方法。在全多孔色譜柱條件下，色譜峰5/6、7/8和9/10(等壓)明顯共流出，但這樣的分析條件在CORTECS UPLC C18色譜柱上產(chǎn)生的分離度，足以進(jìn)行定量分析。

采用CORTECS HILIC色譜柱改善極性分析物的保留性能

親水作用色譜(HILIC)是一種對在反相色譜中保留性能較差的強(qiáng)極性分析物進(jìn)行有效保留的模式。CORTECS HILIC色譜柱所含的未鍵合實(shí)心顆?？梢员Ａ魳O性化合物。在反相色譜中，通常采用高比例水相流動相來保留極性分析物，HILIC則是使用含有高比例有機(jī)溶劑的流動相實(shí)現(xiàn)對極性分析物的保留。

Waters色譜柱CORTECS UPLC HILIC中神經(jīng)遞質(zhì)的保留時(shí)間和分離度

采用CORTECS UPLC HILIC 1.6 _m，2.1 x 100 mm色譜柱和Xevo TQ-S質(zhì)譜儀，對人工腦脊液(aCSF)中濃度為280-1100 pg/mL的神經(jīng)遞質(zhì)進(jìn)行UPLC-MS/MS分析。這些化合物具有強(qiáng)極性，通常在反相LC中的保留性較差。Iso-ACh是腦脊液中乙酰膽堿的等壓內(nèi)源性干擾物，需通過色譜法進(jìn)行分離。

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Waters色譜柱CORTECS UPLC HILIC

CORTECS UPLC VanGuard預(yù)柱(保護(hù)柱)