SimplyLab聚酰胺吸附柱，采用特殊優(yōu)化過的聚酰胺填料，具有脫色效果好、回收率高的特點(diǎn)。

酰氨基鍵合的聚酰胺固相萃取柱中可與羥基酚類、酸類、醌類、硝基等化合物以氫鍵結(jié)合而被吸附，脂肪長鏈可作為分配層析的載體。不同物質(zhì)根據(jù)形成氫鍵數(shù)目和強(qiáng)度的不同而得以分離。聚酰胺小柱分子中既有親水基團(tuán)又有親脂基團(tuán)。當(dāng)用極性溶劑(如含水溶劑)作為流動(dòng)相時(shí)，聚酰胺固相萃取小柱中的烷基作為非極性固定相，其色譜行為類似于反相分配色譜。當(dāng)用非極性流動(dòng)相(如氯仿-甲醇)時(shí)，聚酰胺作為極性固定相，其色譜行為類似于正相分配色譜。這就是聚酰胺色譜的雙重層析原理。在酸性條件下，天然著色劑被洗脫去除，合成著色劑在堿性條件下被洗脫收集、濃縮后上機(jī)測定。

《GB 5009.35-2016 食品中合成著色劑的測定》節(jié)選：

5.2 色素提取

5.2.1 聚酰胺吸附法:樣品溶液加檸檬酸溶液調(diào)pH 到6,加熱至60℃,將1g聚酰胺粉加少許水調(diào)成粥狀,倒入樣品溶液中,攪拌片刻,以G3垂融漏斗抽濾,用60℃ pH 為4的水洗滌3次~5次,然后用甲醇-甲酸混合溶液洗滌3次~5次(含赤蘚紅的樣品用5.2.2法處理),再用水洗至中性,用乙醇-氨水-水混合溶液解吸3次~5次,直至色素*解吸,收集解吸液,加乙酸中和,蒸發(fā)至近干,加水溶解,定容至5mL。經(jīng)0.45μm 微孔濾膜過濾,進(jìn)高效液相色譜儀分析。

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